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產(chǎn)品中心

Product Center
2xLab SuperHiFi PCR Master Mix
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix是即用型2×預(yù)混合溶液,包含Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,只需加入模板、引物和水即可進(jìn)行高保真PCR反應(yīng)。本產(chǎn)品適用于以基因組DNA、cDNA、質(zhì)粒以及粗品為模板的PCR反應(yīng)。

產(chǎn)品型號(hào):T1211
更新時(shí)間:2026-01-09
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:441
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品牌LABLEAD貨號(hào)T1211
供貨周期一周

2xLab SuperHiFi PCR Master Mix

貨號(hào):T1211

儲(chǔ)存條件:-20℃

產(chǎn)品組成:

組分

規(guī)格 S

規(guī)格 M

規(guī)格 L

2× Lab SuperHF PCR Master Mix

1 ml

5×1 ml

20×1 ml

2.5× PCR Enhancer

1 ml

1 ml

5×1 ml





2xLab SuperHiFi PCR Master Mix

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

2× Lab SuperHF PCR Master Mix是即用型2×預(yù)混合溶液,包含Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,只需加入模板、引物和水即可進(jìn)行高保真PCR反應(yīng)。本產(chǎn)品適用于以基因組DNA、cDNA、質(zhì)粒以及粗品為模板的PCR反應(yīng)。

 

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 保真度高,擴(kuò)增速度快:保真度是普通Taq酶的70倍,擴(kuò)增速度是Pfu的5倍。

2. 擴(kuò)增片段長(zhǎng)度長(zhǎng):使用λDNA、質(zhì)粒等簡(jiǎn)單模板時(shí),以輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的片段;而使用基因組DNA等復(fù)雜模板時(shí),能有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)12 kb的片段。

3. 2× Lab SuperHF PCR Master Mix對(duì)PCR抑制劑具有良好的耐受能力,對(duì)粗提樣本也能進(jìn)行很好的擴(kuò)增。

 

反應(yīng)體系:                              模板用量:

試劑

使用量

2× Lab SuperHF PCR Master Mix

25 μl

2.5× PCR Enhancer(可選)

20 μla

上游引物 (10 μM)

1 μl

下游引物 (10 μM)

1 μl

模板

x μl

ddH2O

Up to 50 μl

模板種類(lèi)

推薦用量

基因組DNA

10~200 ng

質(zhì)粒或病毒DNA

10 pg~50 ng

cDNA

1~5 μl (不超過(guò)PCR反應(yīng)總體積的1/10)

粗品

1~5 μl (不超過(guò)PCR反應(yīng)總體積的1/10)

a. 當(dāng)擴(kuò)增片段 GC 含量 >60% 且優(yōu)化條件也無(wú)法正常擴(kuò)增時(shí),推薦使用 2.5×PCR Enhancer來(lái)優(yōu)化 PCR 反應(yīng)。程序推薦:Touchdown PCR(降落 PCR)程序。

反應(yīng)程序:


①三步法:

步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性b

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s

 

30-35

退火c

55~72oC

15s

延伸d

72oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


 

b. 對(duì)于普通模板,預(yù)變性可縮短至30~60 s;對(duì)于復(fù)雜模板,例如高 GC 序列,推薦延長(zhǎng)預(yù)變性時(shí)間到3~5 min 以充分變性;

c. 根據(jù)引物 Tm 值設(shè)置退火溫度。如引物Tm值≥72℃,可刪除退火步驟,直接進(jìn)行后續(xù)的延伸步驟(兩步法PCR)。如果需要,可以建立一個(gè)溫度梯度尋找引物與模板結(jié)合的最適溫度。此外,退火溫度直接決定擴(kuò)增特異性。如發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增特異性差,可適當(dāng)提高退火溫度;

d. 對(duì)于大多數(shù)模板,30s/kb即可有效擴(kuò)增; 對(duì)于一些復(fù)雜模板,可延長(zhǎng)延伸時(shí)間至30~60 s/kb。

②兩步法e

步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s

30-35

退火&延伸

65~68oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


 e. 通常情況下使用兩步法和三步法進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,性能無(wú)顯著差異,可以根據(jù)操作習(xí)慣自行選擇。但對(duì)于一些復(fù)雜模板(如長(zhǎng)片段,Tm 分布不均勻,特殊結(jié)構(gòu)模板),可以嘗試兩步法或Touchdown PCR(降落PCR)法。此外,使用質(zhì)粒為模板進(jìn)行點(diǎn)突變時(shí),也建議使用兩步法。

③Touchdown PCR(降落 PCR)f法:

步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

95oC

3-5 min

1

變性

95oC

10 s


 

30-40

退火

68℃ (-0.2℃/cycle)

15s

延伸

72oC

30 s/ kb

終延伸

72oC

5 min

1


4-8oC

Hold


 f. 該程序僅供參考,Touchdown PCR (降落PCR)有多種程序可靈活調(diào)整,請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求與習(xí)慣自行決定是否采用。


注意事項(xiàng)

1. 請(qǐng)不要使用含尿mi啶的引物和模板。

2. Lab Super High-Fidelity DNA Polymerase具有較強(qiáng)的校正活性,產(chǎn)生的擴(kuò)增產(chǎn)物是平末端,如果用于下一步克隆實(shí)驗(yàn),建議使用平末端克隆。如果擴(kuò)增產(chǎn)物需要用于TA克隆,加A之前須*行DNA純化。

3. 為了提高擴(kuò)增成功率和產(chǎn)量,請(qǐng)使用高質(zhì)量的模板。

 

常見(jiàn)問(wèn)題:

問(wèn)題描述

可能原因

解決辦法

無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)物量少

引物

優(yōu)化引物設(shè)計(jì)

退火溫度

設(shè)置退火溫度梯度,找到合適的退火溫度

引物濃度

適當(dāng)提高引物濃度

延伸時(shí)間

適當(dāng)增加延伸時(shí)間至 30~60 s/kb

循環(huán)數(shù)

增加循環(huán)數(shù)至 36~40 個(gè)循環(huán)

模板純度

使用高純度模板

模板使用量

使用量參照反應(yīng)體系推薦量調(diào)整并適當(dāng)增加

有雜帶或彌散條帶

引物

優(yōu)化引物設(shè)計(jì)

退火溫度

嘗試提高退火溫度并設(shè)置退火溫度梯度

引物濃度

適當(dāng)降低引物濃度

循環(huán)數(shù)

減少循環(huán)數(shù)至 25~30 個(gè)循環(huán)

模板純度

使用高純度模板

模板使用量

使用量參照反應(yīng)體系推薦量調(diào)整并適當(dāng)減少

 


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