預染蛋白Marker 10-180KD 升級版

貨號：P1118-250ul

保存：-20℃保存。

存儲液：62.5 mM Tris-H3PO4, pH7.5, 2mM EDTA, 2 % (W/V) SDS, 33 % (W/V) Glycerol, 5mMDTT，0.02 % (V/V) proclin300。

預染蛋白Marker 10-180KD

產(chǎn)品概述：

本產(chǎn)品由跨度從10~180 kDa的10種純化的天然蛋白混合而成，直接使用，無需煮沸。本產(chǎn)品從8k到180k共10種高度純化并預染的重組蛋白質(zhì)（10，17，25，33，43，55，72，100，130，180kDa），其中72kDa條帶為橙紅色，25kDa為綠色。標示表觀分子量經(jīng)Biorad1610363和thermo26610和26614非預染蛋白質(zhì)分子量標準標定。適合作為SDS-PAGE和Western的蛋白質(zhì)分子量標準。

本產(chǎn)品適合作為SDS-PAGE電泳時，變性蛋白樣品的分子量參照，并可實時觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測Western blot的轉(zhuǎn)膜效率。由于共價結合的染料會影響蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率，本產(chǎn)品僅適于粗略地估計目的蛋白樣品的分子量。

用途：
• 考馬斯亮藍染色凝膠或印跡膜上的蛋白分子量確定

• 實時監(jiān)測電泳運行狀況
• 檢測印跡膜轉(zhuǎn)移效率

用法：

- 5 μL per well for mini gel,

-10 μL per well for large gel.

注意事項

1. 在低濃度膠時，低分子量蛋白會泳動于染料前緣。

2. 大分子量蛋白Westernblot時需要延長轉(zhuǎn)膜時間或加高轉(zhuǎn)膜電壓。另外建議轉(zhuǎn)膜液不添加SDS，若實驗必須使用，建議SDS濃度不要超過0.02%-0.04%。

3. 預染蛋白質(zhì)在不同的緩沖體系下有不同的表觀分子量，如果在該緩沖體系中事先用非預染蛋白質(zhì)標定，可以大致確定蛋白質(zhì)分子量。

使用方法

1. 室溫下解凍后完quan溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸；

2. 取本產(chǎn)品5ul與實驗樣品同時進行聚丙烯酰胺凝膠電泳；建議有條件的實驗室在初次使用本產(chǎn)品時可以根據(jù)自身的實驗條件和實驗習慣通過預實驗確定合適的上樣量，這樣可以節(jié)約成本，同時獲得效果更佳的實驗圖片；

3. 未使用的彩色預染蛋白分子量標準保存于儲存條件，在4℃可放置2個月。

不同體系不同濃度中蛋白遷移率參照圖