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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑其他生化試劑T1014-1.5ml原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑可用來轉(zhuǎn)染 siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等 200bp以內(nèi)的小分子RNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。目前,無論國外還是國內(nèi),原代細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染都是個(gè)熱點(diǎn)難題,市場(chǎng)還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑。

產(chǎn)品型號(hào):T1014-1.5ml
更新時(shí)間:2026-01-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:653
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品牌LABLEAD貨號(hào)T1014
供貨周期現(xiàn)貨

LabFect 原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

貨號(hào)T1014

存儲(chǔ)條件4°C保存,超一個(gè)月不用于-20°C儲(chǔ)存,避免反復(fù)凍融。-20℃保存條件下,有效期為1年。

產(chǎn)品說明

可用來轉(zhuǎn)染 siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 200bp以內(nèi)的小分子RNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。目前,無論國外還是國內(nèi),原代細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染都是個(gè)熱點(diǎn)難題,市場(chǎng)還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑。LabFect 能夠高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞,獲得比較理想的基因敲除效果。甚至對(duì)一些活體寄生蟲幼蟲,LabFect 也能獲得較為理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)原代細(xì)胞,LabFect的細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率都在 80%以上,而轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到 10%。LabFect的使用也極其簡(jiǎn)便,先將 sRNA LabFect室溫混合,再將 siRNA-LabFect混合物直接加入含培養(yǎng)基的細(xì)胞,血清對(duì)轉(zhuǎn)染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。


產(chǎn)品特點(diǎn)

原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在80%以上,基因敲除效果明顯,肝細(xì)胞 Lamin A/C 基因敲除效lv在95%以上;

極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到 10%,大大降低了因細(xì)胞毒性 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;

轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)原代細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

應(yīng)用

siRNA 轉(zhuǎn)染

miRNA mimics 轉(zhuǎn)染

200bp內(nèi)的小分子RNA轉(zhuǎn)染

操作步驟

本說明書適用于24孔培養(yǎng)板的轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),其他規(guī)格的培養(yǎng)板的用量參照下面表格,表格給出的是每孔的用量與體積。

1. 細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞,每孔500μl培養(yǎng)基,使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時(shí)密度在30-50%,盡量不要使用抗生素。

2. siRNA-LabFect混合物準(zhǔn)備

a. 12pmol siRNA用50μl無血清培養(yǎng)基稀釋。

b. 2μl LabFect 用50μl無血清培養(yǎng)基稀釋。輕輕混勻,室溫孵育 5min。注意:確保在25 min內(nèi)執(zhí)行第三步操作,不要過于延遲。

c. 孵育5min后,將siRNA稀釋液與LabFect稀釋液混合(總體積100μl)。輕輕混勻,室溫孵育20 min。

3. 將混合物加到培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)(wan全培養(yǎng)基培養(yǎng)):

a. 100μl混合物加入培養(yǎng)孔內(nèi),培養(yǎng)孔內(nèi)含有0.5ml培養(yǎng)的細(xì)胞。輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板,混勻。

b. 37°C 培養(yǎng) 18-72h,檢測(cè)基因抑制效果。如果需要,細(xì)胞培養(yǎng) 4-6h 時(shí)可以更換培養(yǎng)基,但不是必須。孵育時(shí)間的長(zhǎng)短,取決于細(xì)胞類型、 所干擾基因本身及分析方法??稍O(shè)置不同的孵育時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定最佳孵育時(shí)間。

轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)優(yōu)化:為了提高轉(zhuǎn)染效lv,最好對(duì)轉(zhuǎn)染條件進(jìn)行優(yōu)化,特別是首ci使用。例如:24孔培養(yǎng)板,調(diào)整siRNA與LabFect試劑的用量。siRNA用量在在 6、12、18、24、30 pmol (final concentration 10-50 nM)之間調(diào)整,LabFect試劑用量在1.0-3.0μl之間調(diào)整。


轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):

轉(zhuǎn)染過程盡量不要使用抗生素,否則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡增加;

首ci實(shí)驗(yàn) siRNA 的用量設(shè)置在終濃度 10nM、20nM、30nM、40 nM、50 nM 進(jìn)行摸索 ,后續(xù)實(shí)驗(yàn)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果修改。

質(zhì)量控制

本產(chǎn)品經(jīng)嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)證明,無生物污染

注意:

本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)


LabFect Transfection Reagent Formats for Various Cell Culture Vessels

Surface area/well

Vol. of growth medium

Vol. of dilution medium

siRNA Amount

LabFect


(cm2)

(µl)

(µl)

(pmol)

(µl)

96-well

0.3

100

2 x 10

2.4

0.4

48-well

0.8

250

2 x 25

6

1

24-well

2

500

2 x 50

12

2

12-well

4

1000

2 x 100

24

4

6-well

10

2500

2 x 250

60

10





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