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Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特別是難以擴(kuò)增5kb以上的長鏈DNA。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴(kuò)增條件等，使長鏈DNA的擴(kuò)增成為可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術(shù)。

Taq PCR Mix (含染料) 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少 PCR 操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積，使反應(yīng)體系濃度為 1×，即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。該 Mix 中的 Taq 為篩選獲得的突變體 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能夠高效擴(kuò)增 ≤5Kb

DNA Assembly Mix Plus無縫克隆試劑盒最kuai僅需5分鐘即可完成單片段重組，且陽性率高于95%。Mix中添加的輔助因子，有效提高克隆陽性率；經(jīng)優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠一定程度上耐受未純化PCR產(chǎn)物中含有的雜質(zhì)。升級(jí)版的無縫克隆試劑盒具有更高的陽性率、更好的兼容性。

M-MuLV Reverse Transcriptase反轉(zhuǎn)錄試劑通過基因重組技術(shù)克隆表達(dá)的點(diǎn)突變型 RNase H 活性缺失的 M-MuLV 反轉(zhuǎn)錄酶 TRUEscript Hˉ RTase。

M-MLV GIII 反轉(zhuǎn)錄酶(三代）是通過基因修飾和重組技術(shù)獲得的第三代M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶。該酶相對(duì)于野生型M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶去除了RNase H活性，并大幅提高了熱穩(wěn)定性（the best反應(yīng)溫度為50℃），從而大大提高了合成first鏈cDNA時(shí)的特異性和長度（最長可達(dá)12 kb），增強(qiáng)了對(duì)RNA復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的耐受性。